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潔凈工程(潔凈室)定義：
潔凈工程是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數量控制在3500個以下，就達到了國際無塵標準的A級。目前應用在芯片級生產加工的無塵標準對于灰塵的要求高于A級，微塵數量被嚴格控制在每立方米1000個以內，這也就是業內俗稱的1K級別。
2010新版GMP潔凈區等級劃分
A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。
B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。
C級和D級：指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區
中國 GMP（2010修訂）2010年版GMP附錄1 無菌藥品，第三章，第九條……潔凈區各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表：
潔凈度級別 | 懸浮粒子**允許數/m3 |
靜態 | 動態 |
≥0.5μm | ≥5μm | ≥0.5μm | ≥5μm |
A級 | 3520（ISO5） | 20 | 3520（ISO5） | 20 |
B級 | 3520（ISO5） | 29 | 352000（ISO7） | 2900 |
C級 | 352000（ISO7） | 2900 | 3520000（ISO8） | 29000 |
D級 | 3520000（ISO8） | 29000 | 不作規定 | 不作規定 |
98年版與2010年版GMP潔凈區各級別空氣懸浮粒子標準對照：
潔 凈 度 級 別 | 2010年版GMP | 相當于ISO標準 | 98年版GMP | 相當于ISO標準 |
A | 動態ISO5 | 100級 | ISO5 |
靜態ISO5 |
B | 動態ISO7 | 1000級 | ISO6 |
靜態ISO5 |
C | 動態ISO8 | 10000級 | ISO7 |
靜態ISO7 |
D | 動態ISO7 | 10000級 | ISO8 |
靜態ISO8 |
美國聯邦標準（USA Federal Standard）空氣中微粒的潔凈等級對照 空氣微粒潔凈等級（每立方米，每立方英尺）微粒的**濃度限值
ISO14644-1 | FED STD 209E | CLASS | Number of Par Cubic Meter by Micrometer Size |
ISO Class | English | Metric |
| 0.1um | 0.2um | 0.3um | 0.5um | 0.5um | 5um |
|
|
|
| m3 | m3 | m3 | ft3 | m3 |
|
1 |
|
| ISO1 | 10 | 2 |
|
|
|
|
2 |
|
| ISO2 | 100 | 26 | 10 |
| 4 |
|
3 | 1 | M1.5 | 1SO3 | 1,000 | 265 | 106 |
| 35 |
|
4 | 10 | M2.5 | ISO4 | 10,000 | 2,650 | 1,060 | 10 | 353 |
|
5（百級） | 100 | M3.5 | ISO5 | 100,000 | 26,500 | 10,600 | 100 | 3,530 | 29 |
6（千級） | 1,000 | M4.5 | ISO6 | 1,000,000 | 265,000 | 106,000 | 1000 | 35,300 | 293 |
7（萬級） | 10,000 | M5.5 | ISO7 |
|
|
| 10000 | 353,000 | 2,930 |
8（十萬級） | 100,000 | M6.5 | ISO8 |
|
|
| 100000 | 3,530,000 | 29,300 |
9 |
|
| ISO9 |
|
|
| 1000000 | 35,300,000 | 293,000 |
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